Participez à la recherche

Vous êtes une femme âgée de 18 à 49 ans, sexuellement active et ayant reçu un diagnostic confirmé d’endométriose ?

🎗️ Votre témoigne compte.
En participant à cette étude, vous contribuerez à mieux comprendre l’impact de l’endométriose sur l’image corporelle et la sexualité.

⏱️ Durée du questionnaire : 8 à 10 minutes

📝 Pour participer, cliquez ici :
 🔗 https://enquetes.univ-tlse2.fr/index.php/516256?lang=fr
 📱 Ou scannez le QR code présent sur l’affiche.

Votre participation est précieuse et contribuera à faire avancer la recherche sur l’endométriose 💛
Merci pour votre soutien !

Cette recherche est menée par Gabrielle Prévost dans le cadre d’un Master 2 en Psychologie Clinique de la Santé (Université Toulouse 2 Jean Jaurès), sous la direction de Mme Delphine Brioude.

lance sa première étude d’envergure sur l’endométriose

ComPaRe (Communauté de Patients pour la Recherche) est une plateforme de recherche participative sur les maladies chroniques démarrée en 2017. Tout patient atteint de maladie chronique peut s’inscrire et être act-eur-rice de la recherche sur sa maladie en répondant tous les mois à des questionnaires en ligne. ComPaRe-Endométriose est une cohorte spécifique du projet ComPaRe, une grande étude de 10 000 personnes atteintes d’endométriose ou d’adénomyose qui vise à améliorer nos connaissances sur ces maladies.

Objectifs de recherche
ComPaRe-Endométriose est une cohorte de patientes adultes atteintes d’endométriose et/ou d’adénomyose qui va permettre d’étudier :
• L’histoire naturelle de l’endométriose (évolution des symptômes et des caractéristiques de la maladie au cours du temps)
• Les facteurs menant à une évolution favorable ou défavorable de la maladie
• Les facteurs menant à une meilleure réponse au traitement
• L’hétérogénéité de l’endométriose en analysant les caractéristiques associées aux différentes formes de la maladie, y compris l’adénomyose
• Les circonstances du diagnostic et les profils de parcours de soin des patientes
• L’impact de la maladie sur le quotidien des patientes

PARTICIPER

Des questionnaires de 10 à 20 minutes par mois vous serons proposés, pour contribuer à améliorer la prise en charge et faire avancer la recherche sur l’endométriose.

Flyer_compare_endo_2023

Affiche ComPaReEndo

Découvrez un exemple de retour sur une étude comportant sur les délais de diagnostic :

Dans cette étude, menée par Zélia Breton sous la direction de Marina Kvaskoff, la question était de décrire ce délai et d’identifier les profils de patientes ayant un délai de diagnostic plus long ou plus court. Les résultats préliminaires montrent un âge moyen de 18 ans aux premiers symptômes alors que l’âge moyen au diagnostic était de 28 ans, soit un délai moyen de diagnostic de 10 ans.

EndoFrance lance, en partenariat avec Gedeon Richter, Ipsos et d’autres associations de patientes, une nouvelle enquête nationale pour mieux comprendre et faire connaître le vécu des femmes atteintes d’endométriose.

Votre témoignage est essentiel pour faire avancer la recherche et améliorer la prise en charge.

👉 Pour participer : https://bit.ly/4nscOh5

Le comité scientifique : Dr Géraldine Giraudet et Pr Pietro Santulli

1. comparer le vécu psychologique en terme de douleur, de fatigue et d’émotions entre des femmes souffrant d’endométriose et des femmes sans pathologie gynécologique
2. étudier les relations entre douleur, fatigue et émotion

Étude destinée aux patientes enceintes, ou ayant accouché il y a moins de six semaines, atteintes d’endométriose et diagnostiquées avant la grossesse.

Répondre au questionnaire en ligne

Merci de votre participation.

Étude menée par Marion BOUYKO, étudiante en M2 de Maïeutique, école universitaire de maïeutique Marseille Méditerranée