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*Pour information cet e-mail ne sert en aucun cas à donner des avis médicaux ou à la prise de rendez-vous. Pour cela, nous vous conseillons de consulter l’annuaire en ligne ou de vous rapprocher de votre professionnel de santé.
À LIRE, À VOIR ET À ÉCOUTER
Toi mon endo, quel impact de la maladie dans la vie quotidienne
L’endométriose expliquée en langue des signes française (LSF)
La stratégie de lutte nationale contre l’endométriose
Endométriose l’affaire de tous
État des lieux de l’endométriose par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS)
Les informations recensées par Santé.fr, service public d’information en santé
Pour vous informer sur la procréation médicale assistée (PMA)
L’émission de France 5 Allo docteurs : tous les dossiers et vidéos sur l’endométriose
Les dessous de l’endométriose, conférence à l’Espace des sciences de Rennes, avec Marie-Paule Bernicot coordinatrice d’Endobreizh et Marie-Catherine Morin Charbonnier, gynécologue
Podcast radiofrance La Science, CQFD « L’endométriose, c’est pas réglé », avec le Pr Sofiane Bendifallah, gynécologue obstétricien à Paris et Marina Kvaskoff, épidémiologiste à l’INSERM
Podcast radiofrance Grand reportage « Endométriose : une sexualité boulversée
Webinaire grand public du 28 mai 2024, pour comprendre l'endométriose
ASSOCIATIONS DE PATIENTES
Pour trouver du soutien, vous pouvez vous rapprocher des associations de patientes, dédiées à l’endométriose.
Association EndoFrance
"EndoFrance est la première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001. Depuis 2018, elle est agréée par le ministère de la Santé. Son équipe de bénévoles, son comité scientifique composé de médecins spécialistes reconnus pour leurs compétences, sa Marraine Laëtitia Milot et son parrain Thomas Ramos, militent ensemble pour faire connaitre cette maladie. EndoFrance multiplie les actions de soutien et d’information pour les personnes atteintes d’endométriose..."
Association Endomind
"En 2014, deux patientes atteintes d’endométriose constatent que, depuis leur propre diagnostic, rien n’a changé dans le diagnostic et la prise en charge des patientes atteintes de la maladie. Celle-ci était toujours aussi méconnue du grand public et des professionnels de santé. L'errance diagnostic était toujours aussi longue. Elles décident alors de créer une association afin de porter la voix des patientes et de faire sortir de l’ombre l’endométriose. Elles souhaitaient non seulement faire connaître la maladie mais aussi soutenir la recherche, quasi-inexistante et peu financée." Objectifs : informer, réduire le délai de diagnostic, améliorer la prise en charge des malades, soutenir la recherche.
Association Justice Endométriose
"Association française de défense des malades de l'endométriose ET de leurs droits première association de victimes dédiée à l'endométriose" Objectifs : Informer, accompagner, agir pour la reconnaissance
Association Bretagne Endométriose
Bretagne Endométriose est une association loi 1901 ayant pour but de participer à la sensibilisation à l'endométriose. Bretagne Endométriose se veut aussi un soutien et un relais des personnes qui souhaitent être accompagnées ou soutenues quant à la maladie (endométriosiques, proches, soutiens, etc.).
Association Endonescence
"L'objectif d'Endonescence est de vous donner des clés, des conseils qui vous permettront de repartir de l'avant et de vous épanouir !" À qui s'adresse endonescence ? À toutes celles qui souffrent de troubles liés à leur cycle menstruel.
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